Testovací souprava na antigen kočičí leukémie (FELV Ag).

Testovací souprava pro antigen kočičí leukémie (FELV Ag) se používá k detekci antigenu kočičí leukémie v kočičím séru.

【princip testování】

Kočičí leukémie je běžné netraumatické smrtelné onemocnění koček. Jde o maligní neoplastické infekční onemocnění způsobené virem kočičí leukémie a virem kočičího sarkomu. Hlavními znaky jsou maligní lymfoidní nádor, myeloidní leukémie, degenerativní atrofie brzlíku a neregenerativní anémie, z nichž nejzávažnější u koček je maligní lymfoidní nádor. Vnímavost je vysoká u mladých koček a s věkem klesá.

Tato souprava používá sendvičovou imunochromatografii s dvojitou protilátkou. Po přidání vzorku do oblasti vzorku byl antigen kočičí leukémie obsažený ve vzorku navázán na potaženou protilátku značenou koloidním zlatem na podložce vzorku za vzniku konjugátu antigen-zlatá protilátka, která migrovala na membránu působením kapilární. Když se přesunete do polohy T-čáry, vazba je zachycena zachycovací protilátkou na T-linii za vzniku konjugátu zachycovací protilátka-antigen-zlatá protilátka, který představuje purpurovou T-linii. Červený pruh zobrazený u linie kontroly kvality (čára C) je standardem pro určení, zda je chromatografický proces normální, a také slouží jako vnitřní kontrolní standard produktu.

【 Specifikace balení a komponenty 】

Poznámka: tampony jsou zdarma samostatně podle specifikace balení.

【Samostatný spotřebič】

Hodinky

【Uložení a datum expirace】

Sada se skladuje při 2-30 ℃. Chraňte před mrazem. Platnost 24 měsíců; Po otevření soupravy by mělo být činidlo co nejdříve použito.

【Požadavek na vzorek】

1. Testovací vzorek: kočičí sérum.

2. Vzorek by měl být testován ve stejný den; Vzorky, které nelze testovat ve stejný den, by měly být skladovány při 2-8 ℃ a vzorky, které přesahují 24 hodin, by měly být skladovány při -20 ℃.

【Inspekční metoda】

1.  Před použitím uveďte sadu do pokojové teploty (15-30 °C).

2.  Vyjměte reagenční kartu z hliníkového sáčku a položte ji na čistou platformu.

3.  Odšroubujte horní uzávěr zkumavky na uzávěru zkumavky s ředidlem obsahující vzorek, obraťte zkumavku s ředidlem, stlačte stěnu zkumavky a přidejte 3–5 kapek směsi vzorku do otvoru pro vzorek (otvor S) na kartě s reagenciemi.

4.  Výsledky lze přečíst za 10–15 minut.  Výsledek je neplatný po 15 minutách.

【 Interpretace výsledků 】

Pozitivní: Objeví se jak linie kontroly kvality (C linie), tak testovací linie (T linie).

Negativní: K dispozici je pouze linie kontroly kvality (čára C).

Neplatné: Nezobrazuje se čára kontroly kvality, vezměte si nové zařízení k opětovnému testování

【Opatření】  

1.   Tento produkt se používá pouze pro kvalitativní testování a neudává hladinu viru ve vzorku.

2.   Výsledky testů tohoto produktu jsou pouze orientační a neměly by být používány jako jediný základ pro diagnostiku a léčbu, ale měly by být stanoveny lékařem po vyhodnocení všech klinických a laboratorních důkazů.

3.   K negativnímu výsledku může dojít, pokud je virový antigen přítomný ve vzorku pod detekčním limitem testu nebo pokud antigen detekovaný ve stádiu onemocnění, ve kterém byl vzorek odebrán, není přítomen.

4.   Operace by měla být prováděna přesně v souladu s pokyny.   Nepoužívejte prošlé nebo poškozené produkty.

5.   Testovací karta by měla být použita do 1 hodiny po otevření;   Pokud je okolní teplota vyšší než 30 °C nebo vyšší vlhkost, měl by být okamžitě použit.

6. Pokud čára T právě začala vykazovat barvu a pak barva čáry postupně vybledne nebo dokonce zmizí, v tomto případě by měl být vzorek několikrát naředěn a testován, dokud nebude barva čáry T stabilní.

7.   Tento produkt je produkt na jedno použití.   Nepoužívejte jej znovu.