Testovací sada Canine Relaxin (RLN) rychle kvalitativně detekuje sérový relaxin (RLN) 15 dní po posledním krytí psů a používá se k diagnostice časné březosti u psů.
Testovací sada Canine Relaxin (RLN) rychle kvalitativně detekuje sérový relaxin (RLN) 15 dní po posledním krytí psů a používá se k diagnostice časné březosti u psů.
Tato souprava používá sendvičovou imunochromatografii s dvojitou protilátkou. Pokud vzorek obsahuje dostatečné množství psího relaxinu (RLN), RLN se naváže na monoklonální protilátku potaženou koloidním zlatem na zlatém štítku a vytvoří komplex protilátka-antigen. Když tento komplex migruje vzhůru do detekční zóny (T-čára) s kapilárním efektem, naváže se na další monoklonální protilátku za vzniku komplexu "protilátka-antigen-protilátka" a postupně aglutinuje do viditelné detekční linie (T-čára). Nadbytečné protilátky proti koloidnímu zlatu pokračují v migraci do linie kontroly kvality (C-linie) a jsou zachyceny sekundární protilátkou a tvoří viditelnou C-linii. Výsledky testu jsou zobrazeny na C a T řádcích.
Integrovaná testovací jednotka je uzavřený systém sestávající ze zkumavky pro manipulaci se vzorkem a zkumavky obsahující testovací proužek. Zpracování vzorků a testování se provádí ve stejné uzavřené jednotce. Zařízení má výhody pohodlného použití a sníženého znečištění (životní prostředí, obsluha a křížová kontaminace mezi vzorky).
| Komponenty | Specifikace | ||
| 1T/krabice | 20T/krabice | 25T/krabice | |
| Reagenční karta | 1 | 20 | 25 |
| Ředící potrubí | 1 | 20 | 25 |
| Návod | 1 | 1 | 1 |
Hodinky
Sada se skladuje při 2-30 ℃. Chraňte před mrazem. Platnost 24 měsíců; Po otevření soupravy by mělo být činidlo co nejdříve použito.
1. Vzorek: Sérum pro psy nebo kočky bylo odebráno 1–1,5 ml intravenózně.
2. Vzorky by měly být testovány ve stejný den; Vzorky, které nelze testovat ve stejný den, by měly být skladovány při teplotě 2-8 °C a vzorky, které přesahují 24 hodin, by měly být skladovány při teplotě -20 °C.
1. Před použitím uveďte sadu do pokojové teploty (15-30 °C).
2. Vyjměte reagenční kartu z hliníkového sáčku a položte ji na čistou platformu.
3. Odšroubujte horní uzávěr zkumavky na uzávěru zkumavky s ředidlem obsahující vzorek, obraťte zkumavku s ředidlem, stlačte stěnu zkumavky a přidejte 3–5 kapek směsi vzorku do otvoru pro vzorek (otvor S) na kartě s reagenciemi.
4. Výsledky lze přečíst za 10–15 minut. Výsledek je neplatný po 15 minutách.
Pozitivní: Objeví se jak linie kontroly kvality (C linie), tak testovací linie (T linie).
Negativní: K dispozici je pouze linie kontroly kvality (čára C).
Neplatné: Nezobrazuje se čára kontroly kvality, vezměte si nové zařízení k opětovnému testování
1. Tento produkt se používá pouze pro kvalitativní testování a neudává hladinu viru ve vzorku.
2. Výsledky testů tohoto produktu jsou pouze orientační a neměly by být používány jako jediný základ pro diagnostiku a léčbu, ale měly by být stanoveny lékařem po vyhodnocení všech klinických a laboratorních důkazů.
3. Operace by měla být prováděna v přísném souladu s pokyny. Nepoužívejte prošlé nebo poškozené produkty.
4. Testovací karta by měla být použita do 1 hodiny po otevření; Pokud je okolní teplota vyšší než 30 °C nebo vyšší vlhkost, měl by být okamžitě použit.
5. Pokud T čára právě začala vykazovat barvu a poté barva čáry postupně vybledne nebo dokonce zmizí, v tomto případě by měl být vzorek několikrát naředěn a testován, dokud nebude barva T čáry stabilní.
6. Tento produkt je produkt na jedno použití. Nepoužívejte jej znovu.
Testovací sada na antigen viru kočičího moru (FPV Ag).
Testovací sada kočičího herpesvirového antigenu (FHV Ag).
Testovací sada na antigen kočičího koronaviru (FCoV Ag).
Testovací sada protilátek proti infekční peritonitidě koček (FIP Ab) (FCoV).
Testovací souprava na antigen kočičí leukémie (FELV Ag).
Testovací souprava na protilátky proti viru kočičí imunodeficience (FIV Ab).