Sada pro přepravu virů od společnosti BABIO získává povolení FDA 510(k).

Sada pro přepravu virů od společnosti BABIO získává povolení FDA 510(k).

Jinan, Čína – říjen 2025— BABIO Biotechnology, renomovaný čínský výrobce lékařských diagnostických činidel, hrdě oznamuje, že jehoVirus Transport Kit (neinaktivující)obdrželPovolení FDA 510(k) (K250205), oficiálně potvrzuje jeho soulad s regulačními standardy USA.

Tento milník posiluje globální vedoucí postavení společnosti BABIO v řešení přepravy klinických vzorků. Souprava je navržena pro bezpečný a stabilní odběr virových vzorků a podporuje následné aplikace, jako je napřRT-PCR, virová kulturaamolekulární diagnostika. Je vybaven:

• ✅ Stabilita pokojové teploty

• ✅ Vylepšený Hankův roztok s antibiotiky

• ✅ Kónické zkumavky bez DNázy/RNázy

• ✅ Bezpečné vločkovací tampony s designem breakpoint

Sada je k dispozici ve více objemech plnění (1ml–6ml) a velikostech balení (20–500 zkumavek) a je ideální pro nemocnice, laboratoře a veřejné zdravotnické instituce po celém světě.

S adenní výrobní kapacita 100 000 kusů, BABIO zajišťuje konzistentní dodávky a konkurenceschopné ceny. Důvěryhodný vSpojené státy, Německoa dále BABIO pokračuje v poskytování inovací a spolehlivosti v systémech přenosu virů. Více informací na https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection